Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Азаиндолы

АЗАИНДОЛЫ (пирролопиридины, диазаинданы). Различают 4-, 5-, 6- и 7-А. (ф-лы соотв. I-IV). Для них т-ры плавления равны 127-128, 112-113, 136-137 и 106-107°С, pКa-6,94, 8,26, 7,95 и 4,59.
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/8/5/1085.jpeg

А.-кристаллы; раств. в орг. р-рителях, умеренно-в воде. Устойчивы в кислых и щелочных средах, флуоресцируют. Электроф. замещение идет в положение 3 (реакц. способность изомеров уменьшается в ряду 5-А. > 7-А. > 4-А. = = 6-А.), нуклеоф. замещение-в орто- и пара-положения к атому N в 6-членном цикле, алкилирование и ацилирова-ние-в положение 1.

Получают А. из изомерных аминопиридинов аналогично синтезу индолов по Фишеру:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/8/6/1086.jpeg

Для синтеза 5- и 7-А. используют также циклизацию соотв. 4- и 2-галоген-Зhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/8/7/1087.jpegхлорэтил)пиридинов с NH3 и аминами, напр.:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/8/8/1088.jpeg

4- и 6-А. получают конденсацией о-нитропиколинов с ацеталем диметилформамида:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/8/9/1089.jpeg

Некоторые производные А. обладают психотропной активностью (напр., З-пиперазиноалкил-7-азаиндолы) и гипотензивным действием (напр., оксим З-ацетил-7-азаиндола).

Лит.: Яхонтов Л.Н., Прокопов А. А., "Успехи химии", 1980, т. 49, в. 5, с. 814-47; Яхонтов Л.Н., "Химия гетероциклических соединений", 1982, № 9, с. 1155-67. А. В. Довгилевич.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео