Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Анизол

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) С6Н5ОСН3, мол. м. 108,13, бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -37,5°С, т. кип. 153,8°С; d204 0,9954, nD20 1,5179;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/5/0/2250.jpeg 1,32мПа*с; ркрит 4,04 МПа, tкрит 369°С;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/5/1/2251.jpeg 34,38*10-3 Н/м (25°С);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/5/2/2252.jpegHоисп 36,81 кДж/моль;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/5/3/2253.jpeg 4,33 (25°С);

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/5/4/2254.jpeg1,80*10-30 Кл*м (газ; 130°С); легко раств. в этаноле, эфире, бензоле, р-римость в 100 г воды - 0,15 г. При действии на А. хлора образуется смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлоранизолов, при нагр. с РС15-4-хлоранизол. А. ацилируется СН3СОС1 в присут. А1С13 в n-метоксиацетофенон СН3ОС6Н4СОСН3, при взаимод. с НС1 в присут. HCN превращ. в анисовый альдегид СН3ОС6Н4СНО. Нитрование 70%-ной HNO3 на холоду дает смесь 2-нитро- и 4-нитроанизолов, 95-100%-ной HNO3 на холоду -2,4-динитроа-низол. А. деметилируют до фенола кипячением в уксусной к-те с 48%-ной НВг или нагреванием при 120°С с А1С13 без р-рителя.

В пром-сти А. получают: взаимод. C6H5ONa с CH3OSO2ONa; алкилированием фенола метанолом при 175-225°С (кат.-А12О3). Препаративный способ: взаимод. фенола с диметилсульфатом в водно-щелочной среде при кипячении (выход 72-75%). Цветная р-ция: темно-зеленое окрашивание при нагр. А. с SeO2 в присут. H2SO4.

А. - р-ритель, промежут. продукт в произ-ве красителей, лек. и душистых в-в. Для А. т. всп. 41 °С, т. самовоспл. 485 °С, КПВ 0,34-6,3%; ЛД50 3,5-4 Г/КГ (белые крысы, подкожно). Н.Н.Артамонова.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео