Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Ацетанилид

АЦЕТАНИЛИД (N-ацетиланилин, N-фенилацетамид, антифебрин) C6H5NHCOCH3, мол. м. 135,16; бесцв. кристаллы; т. пл. 114,3°С, т. кип. 304°С; d420 1,0261;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/0/5/2705.jpeg 2,21 мПа*с (120°С); Ср 1,419 Дж/(г*К);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/0/6/2706.jpegНосгор -4231 кДж/моль;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/0/7/2707.jpeg 3 (22°С; 4*10 Гц);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/0/8/2708.jpeg 13,37*10-30 Кл*м; рКв 0,4 (вода; 25°С); плохо

раств. в воде; р-римость (г в 100 г р-рителя): при 25 °С в эфире - 7,7, хлороформе - 16,6; при 30°С в ацетоне - 31,1, бензоле - 2,46, анилине - 19,4. В водных р-рах щелочей и к-т А. гидролизуется до анилина и СН3СООН; с газообразным НС1 в метаноле образует теми- и моногидрохлориды. Атом Н, связанный с N, может быть замещен на Na, ацильную или алкильную группу. Галогенируется и нитруется в положения 2 и 4 бензольного ядра, окисляется надуксусной к-той до нитробензола.

Получают А. ацетилированием анилина уксусной к-той или уксусным ангидридом при 120°С; очищают перекристаллизацией из Н2О с добавлением активиров. угля. Для количеств. определения А. кипятят с соляной к-той и титруют в присут. KI 0,1 н. р-ром КВrO3 до слабо-желтого окрашивания.

А. применяют для синтеза промежут. продуктов (напр., n-нитроацетанилида, n-нитроанилина, n-фенилендиамина) в произ-ве красителей и лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов); как стабилизатор Н2О2; пластификатор ("синтетич. камфора") нитратов целлюлозы (в осн. целлулоида).

Для А. т. всп. 174°С, т. самовоспл. 547°С; ниж. КПВ (пылевоздушной смеси) 10,4 г/м3.

Лит.: Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 7, Weinheim, 1974. H.H. Артамонова.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео