Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Ацетилхлорид

АЦЕТИЛХЛОРИД CH3COCl мол. м. 78,50; бесцв. жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе; т. пл. -112,86°С, т. кип. 51,8°С; d420 1,1051, nD20 1,38708;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/8/9/2789.jpeg 26,7 и 21,9 мН/м при 14,8 и 46,2°С соотв.;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/9/0/2790.jpegНоисп 364,59 Дж/г (323,4 К); энергия диссоциации связи С—С1 320,9 кДж. Раств. в бензоле, толуоле, хлороформе, эфире, ацетоне, CS2. Легко гидролизуется водой до СН3СООН и НС1. С первичными и вторичными спиртами образует сложные эфиры - ацетаты CH3COOR, с третичными-алкилгалогениды СН3СОС1 + R3COH -> R3CC1 + СН

3СООН, с формальдегидом в присут. ZnС12 - хлорметилацетат СН3СООСН2С1, с безводным NH3 или с его конц. водными р-рами-ацетамид, с CH3COONa - уксусный ангидрид. Ацетилирует первичные и вторичные амины, напр.: СН3СОС1 + RNH2 -> CH3CONHR + HC1.

В пром-сти А. получают взаимод. СН3СООН с хлоридами фосфора, р-цией CH3COONa с SO2 и С12. Может быть получен также взаимод. уксусного ангидрида с НС1 при 85-90°С (этот метод используется для получения A. in situ при хлорировании СН3СООН, где А. служит катализатором), р-цией СН3СООН с хлористым сульфурилом или фосгеном. А. - ацетилирующий агент (особенно эффективен в условиях р-ции Фриделя - Крафтса) в произ-ве красителей, лек. в-в и др.

Ниж. КПВ 5%; т. всп. 4°С, т. самовоспл. 390°С Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз; ПДК 0,1 мг/м3.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео