Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Ацетонитрил

АЦЕТОНИТРИЛ (этаннитрил, метилцианид, нитрил уксусной к-ты) CH3CN, мол. м. 41,05; бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С, т. кип. 81,6°С; d420 0,7857, nD20 1,3441;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/7/2807.jpeg 0,35 мПа*с (20°С);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/8/2808.jpeg23,9 мН/м (20°С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале от -41 до 23 °С: Ig p (мм рт. ст.) = 8,151 - 1838/Т (К);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/9/2809.jpeg 10,675*10-30 Кл*м;

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/0/2810.jpeg 38,8 (20°С); ркрнт 4,927 МПа, tкрит 274,7°С; Ср (жидкость) 2,259 кДж/(кг*К); Ср (газ) 1,273 кДж/(кг*К);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/1/2811.jpegН°обр-79,9 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/2/2812.jpegН°пл 8,95 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/3/2813.jpeg Н°исп 29,8 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/4/2814.jpegН°сгор - 1,27 МДж/моль;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/5/2815.jpegS° 247,3 Дж/(моль*К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, СС14 и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 76,5°С; 83,7% А.), бензолом (73,0°С; 34% А.), СС14 (65°С; 17% А.), этанолом (72,5°С; 44% А.), этилацетатом (74,8°С; 23% А.), мн. алифатич. углеводородами.

По хим. св-вам А.-типичный нитрил.

В пром-сти А. получают аммонолизом уксусной к-ты при 300-450°С (кат.-А12О3, SiO2 и др.), используя небольшой избыток NH3. Выход 90-95%. Значит. кол-во А. получают как побочный продукт в произ-ве акрилонитрила окислит. аммонолизом пропилена. А. может быть также получен аммонолизом алифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории А. удобно получать дегидратацией ацетамида действием Р2О5.

А. - экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородами С4, жирных к-т из растит. масел и животных жиров; азеотропный агент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек. препаратов; р-ритель.

Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попадании в глаза; ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов - 0,7 мг/л; ЛД50 1670 мг/кг (мыши, перорально). Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С; КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.

Лит.: ПаушкинЯ. М., ОсиповаЛ. В., "Успехи химии", 1959, т. 28, в. 3, с. 237-64; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981. С. К. Смирнов.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео