Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Бензоилуксусный эфир

БЕНЗОИЛУКСУСНЫЙ ЭФИР (этиловый эфир бензоилуксусной к-ты, этилбензоилацетат) С6Н5СОСН2СООС2Н5, мол. м. 192,22; бесцв. вязкая жидкость; т. кип. 265-270°С (с разл.), 137°С/4 мм рт.ст.; d425 1,1106, nD25 1,5254; очень плохо раств. в воде, легко - в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ССl4.

При кипячении с Н2О или разб. H2SO4 разлагается до СО2, этанола и ацетофенона. Атом водорода СН2 - группы замещается на Na, благодаря чему эфир легко алкилируется и ацилируется, например при кипячении его Na-производного с С2Н51 образуется этилбензоилуксусный эфир. Б.э. конденсируется с альдегидами, напр.:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/7/3/3173.jpeg

При нагр. Б. э. с

ароматич. аминами в инертном р-рителе получают арилиды, применяемые как азосоставляющие в произ-ве азокрасителей:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/7/4/3174.jpeg

При взаимод. с арилгидразинами в спирте образуются арилгидразоны, циклизующиеся в 1-арил-3-фенил-5-пиразолоны, используемые в пром-сти как цветообразующие компоненты для кинофотоматериалов:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/7/5/3175.jpeg

Аналогично Б.э. реагирует с гидроксиламином, превращаясь в изоксазолон (ф-ла I). Реакция с резорцином в присутствии H2SO4 приводит к 7-гидрокси-4-фенилкумарину (II).
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/7/6/3176.jpeg

С о-фенилендиамином или его замещенными Б.э. взаимод. с образованием производных бензимидазола:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/7/7/3177.jpeg

В пром-сти Б.э. получают взаимод. ацетоуксусного эфира с бензоилхлоридом в щелочной среде с послед. отщеплением ацетильной группы при обработке водным р-ром смеси NH3 с NH4C1; выход 94,5%. Б. э. - фиксатор запаха в парфюмерии (запах фруктов). Для Б.э. т. всп. 141°С, т. самовоспл. 260°С. ПДК 70 МГ/М3 (расчетная). Н.Н.Артамонова.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео