БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ (пиазселенол),
мол. м. 180,96; бесцв. кристаллы, т. пл. 76,0°С; легко раств. в спирте, эфире,
бензоле, плохо - в воде. Элект-роф. замещение идет обычно в положения 4 или
4 и 7, алкилирование - в положения 1 и 3. Восстановление под действием Zn в
НС1 или SnCl2 приводит к расщеплению селенодиазольного цикла с образованием
о-фенилеидиамина. Р-ция с RLi дает N-замещенные о-фенилендиаминов. Б.-первое
известное гетероциклич. соед., содержащее в молекуле атомы N и Se. Получают
его конденсацией о-фенилендиамина с SeO2. Эта р-ция используется
при аналит. определении Se, а также для определения о-фенилендиамина в присут.
его м- и n-изомеров.
Лит.: Organic Selenium Compounds, N. Y.- Toronto -Sidney, 1973,
ch. 11, 15. H. H. Магдесиева.