ГАЛОГЕНФОСФИТЫ, соед. общей ф-лы (RO)nPHal3_n, где R-opг. радикал; Hal = F, Cl, Br (соед. с Hal = I обычно неустойчивы); л = 1,2. Молекулы имеют пирамидальную форму; углы связей у Р составляют ~ 100°. Большинство Г.-жидкости (см. табл. 1) с резким неприятным запахом; раств. в орг. р-рителях. Имеют большой диапазон хим. сдвигов в спектрах ЯМР 31Р (от - 110 до - 210 м.д.). Полосы поглощения в ИК-спектре (табл. 2) существенно зависят от природы галогена.

Г.-слабые основания. На воздухе дымят. С водой, к-тами, водными р-рами щелочей и окислителями реагируют бурно (иногда со взрывом). Образуют комплексы с переходными металлами. С электрофилами Г. реагируют по схеме:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/1/5061.jpeg

Табл 1.-СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФОСФИТОВ
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/2/5062.jpeg

Табл. 2-ХАРАКТЕРИСТИЧНЫЕ ЧАСТОТЫ В ИК-СПЕКТРЕ ГАЛОГЕН-ФОСФИТОВ
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/3/5063.jpeg

При взаимод. Г. с нуклеофилами образуются соед. трех-или пятивалентного Р, напр.:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/4/5064.jpeg

С алкил- и ацилгалогенидами Г. вступает в р-цию Арбузова, напр.:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/5/5065.jpeg

Дигалогенфосфиты обычно получают действием спиртов или фенолов на РС13 или РВr3, напр.:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/6/5066.jpeg

Для введения в молекулу второй группы RO используют акцептор HHal (напр., NR3) или применяют алкоголяты. Иногда для получения Г. удобно использовать р-цию обмена, напр.: (С6Н5О)3Р + 2РС13 -> ЗС6Н5ОРС12.https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/6/7/5067.jpegХлор-алкилфосфиты с высоким выходом получают действием галогенидов трехвалентного Р на эпоксиды (оксираны).

Г.-промежут. продукты в синтезе фунгицидов, инсектицидов, антиоксидантов и др.

Лит.: Пурдела Д., Вылчан у Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 181-85; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4, М.. .983. с. 670-81. Г.И. Дрозд.