Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Лёйкарта-валлаха реакция

ЛЁЙКАРТА-ВАЛЛАХА РЕАКЦИЯ, получение аминов восстановительным аминированием альдегидов или кетонов под действием формиата аммония, формамида или их N-замещенных, а также смеси эквимолярных кол-в NH3, первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты, напр.:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/7/1/8071.jpeg
Р-цию осуществляют при 50-200 °С в муравьиной или в уксусной к-те или без р-рителя. Иногда применяют катализаторы - хлориды Mg, Zn или Fe, (NH4)2SO4, катализаторы гидрирования. Выходы конечных продуктов 70-75%. N-Алкил- и N,N - диалкилформамиды реагируют труднее формамида, N-арилформамиды - значительно легче. Л.-В.р. позволяет проводить восстановит. аминирование карбонильных соед., содержащих группы, чувствительные к воздействию
восстанавливающих агентов, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/7/2/8072.jpeg
При наличии в молекуле одновременно альдегидной и кетонной групп р-ция проходит в первую очередь обычно по альдегидной группе. Модификация Л.- В. р.- получение N-метилированных аминов при взаимод. первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьиной к-той (р-ция Эшвейлера-Кларка), напр.:
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/7/3/8073.jpeg
Довольно жесткие условия проведения Л.- В. р. (до 200 °С) во мн. случаях ограничивают область се применения; так, напр., в р-ции не м. б. использованы a,b - непредельные альдегиды и кетоны. Побочная р-ция - альдольная конденсация. Реакция открыта Р. Лёйкартом в 1885, позднее подробно изучалась О. Валлахом. Лит.: Богословский Б.М., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, т. 3, М.. 1954, с. 253-314; Бюлер К., Пирсон Д., Органические синтезы, пер. с англ., ч. 1, М., 1973, с. 486-88; Houben-Weyl, Methoden dcr orgamschcn Chemie, Bd .11, Stuttg., 1957, S. 648-65. Л. А. Яновская.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео