Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Метилдихлорфосфонат

МЕТИЛДИХЛОРФОСФОНАТ (дихлорангидрид метил-фосфоновой к-ты) СН3Р(О)Сl2, мол.м. 132,9; кристаллы с резким запахом; т.пл. 32-33 °С, т.кип. 162°С; раств. в эфире, бензоле и хлорированных углеводородах. Молекула имеет форму искаженного тетраэдра. Длины связей Р—С, Р=О, Р—Сl соотв. 0,180, 0,1448, 0,2032 нм. Углы ОРСl, ОРС и СlРСl соотв. 114,5, 117,0 и 101,8°.

М. дымит во влажном воздухе, бурно реагирует с водой, к-тами и щелочами. При соотношении вода:М., равном 1:1, в мягких условиях гидролизуется до (СН3РО2)3, в избытке воды-до СН3Р(О)(ОН)2. М.-один из наиб. реак-ционноспособных галогенфосфатов; для него характерны р-ции замещения и восстановления, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/6/7/8467.jpeg

М. обычно получают из СН3РСl2, а также из комплекса СН3РСl3•АlСl4 (Клея-Киннера-Перрена реакция):

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/6/8/8468.jpeg

С удовлетворит. выходами М. может быть также получен при взаимод. CH3P(O)(NR2)2 с НСl, а также метилфос-фоновой к-ты или ее эфиров с РСl5 или СОСl2.

М.-промежут. продукт в синтезе экстрагентов, компонентов моющих ср-в и др.

Лит.: Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971, с. 248-56; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 371-80; Weissermel К. [u.a.], "Angew. Chem.", 1981, Jahrg. 93, Н. 3VS. 256-66. Г. И. Дрозд.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео