Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Назарова реакция

НАЗАРОВА РЕАКЦИЯ, циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/1/6/8816.jpeg

Р-цию осуществляют нагреванием (обычно при 50-100°С) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. способами) с Н3РО4, H2SO4, НСl или др. к-той. Получение циклопентенонов с геминаль-ными заместителями требует более жестких условий. Незамещенный циклопентенон этим методом получить нельзя. Выходы циклопентенонов достигают 70-80%.

Побочные продукты - 2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле.

Н.р.-стереоселективная конротаторная электроциклич. р-ция. Она м.б. использована для лаб. синтеза структурных аналогов прир. соед. с азуленовой, стероидной или терпе-новой структурой.

Р-ция открыта И. Н. Назаровым в 1941.

Лит.: Назаров И. Н., "Успехи химии", 1951, т. 20, в. 1, с. 71-103; Елизарова А. Н., Химия циклопентенонов, М., 1966. В. Б. Мочалин.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео