ПЕНТАФТОРАНИЛИН (аминопентафторбензол) C6F5NH2, мол. м. 183,08; бесцв. кристаллы с запахом анилина; существует в двух кристаллич. модификациях, т-ра полиморфного перехода 14 0C, https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/2/10442.jpeg перехода 3,940 кДж/моль; т.пл. 34 0C, т.кип. 153-154 0C; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/3/10443.jpeg 1,744; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/4/10444.jpeg 1,4441; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/5/10445.jpeg 14,27 Дж/моль; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/6/10446.jpeg 246,2 ДжДмоль·К), m 9,77·10-30 Кл·м (циклогексан, 25 0C); слабое основание и слабая к-та, pKa-0,3(H2SO4/H2O, 25 0C) и 23,1 (ДМСО, 25 0C). Не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях.

По хим. св-вам подобен анилину, но реагирует в более жестких условиях. Вступает в р-ции по аминогруппе: алки-лированке, ацилирование, образование азометинов, диазо-тирование, окисление и т. п., легко металлируется. Нуклеоф. реагенты замещают атом F преим. в мета-положении, напр.:

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/7/10447.jpeg

Получают П. взаимод. гексафторбензола с водным р-ром NH3 при 150 0C; используют как полупродукт в орг. синтезе. Легко всасывается через кожу, ЛД50 384 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно), ПДК 0,5 МГ/М3. А. Ю. Волконский.