ПЕНТАФТОРФЕНОЛ (гидроксипентафторбензол) C6F5OH, мол. м. 184,07; бесцв. кристаллы с запахом фенола; существует в двух кристаллич. модификациях, т-ра полиморфного перехода 14 0C, https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/8/10448.jpeg перехода 1,134 кДж/моль; т.пл. 37,47 0C, т. кип. 145,62 0C; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/4/9/10449.jpeg 1,66098; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/0/10450.jpeg 1,4263; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/1/10451.jpeg 336 0C, https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/2/10452.jpeg 4,0 МПа; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/3/10453.jpeg 16,41 кДж/моль,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/4/10454.jpeg 41,59 кДж/моль, https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/5/10455.jpeg -1024,5 кДж/моль,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/6/10456.jpeg 227,1 ДжДмоль·К), m 7,1·10-30 Кл·м (циклогексан, 25 оС); рКа 5,5 (вода, 25 0C). Хорошо раств. в орг. р-рителях, умеренно-в воде, гигроскопичен.

Взаимодействие П. с сильными электрофилами и окислителями приводит к замещенным циклогексадиенонам или хинонам, напр.:

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/7/10457.jpeg

С сильными основаниями в жестких условиях образует продукты замещения атома F в мета-положении. Соли П. легко алкилируются, ацилируются, фосфорилируются с образованием эфиров.

Получают П. взаимод. гексафторбензола с водным р-ром KOH при -150 0C. Применяют П. для получения вулканизующихся фтор-эластомеров, а также как реагент-активатор в пептидном синтезе. П. проявляет бактерицидную и фунгицидную активность, оказывает местное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, всасывается через кожу. ЛД50 283 мг/кг (мыши, подкожно), ПДК 5,0 МГ/М3. А. Ю. Волконский.