Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Перфторизобутилен

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF3)2C=CF2, мол.м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. кип. 6,5 0C; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/9/1/10691.jpeg (для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде.

П. один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. р-рителях до a-гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF3)2C=CFN(CH3)2 и аминаль (CF3)2C = =C[N(CH3)2]. Ацилпероксиды и H2O2 окисляют П до эпоксидов.

Р-ция П. с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор-трет-бутил-аниону, из к-рого получают разл. соед., содержащие группу (CF3 )3С, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/9/2/10692.jpeg

Получают П. пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена, перфторциклобутана, политетрафторэтилена (при 700 750 0C). Применяют П. в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.

П чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 4 % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).

Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64

Е. M Рохлин






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео