Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Пирролидин

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол. м. 71,12; бесцв. жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе; т. кип. 86,60C; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/3/11013.jpeg 0,8586; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/4/11014.jpeg 1,4426; хорошо раств. в воде и большинстве орг. р-ри-телей; сильное основание, рКа 11,27. С к-тами образует соли: гидрохлорид, т.пл. 206-2080C; пикрат, т.пл. 1130C.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/5/11015.jpeg

П. обладает св-вами вторичных аминов, напр. легко алкилируется в положение 1 при действии алкилгалогенидов и спиртов, взаимод. с акри-лонитрилом и формальдегидом, в качестве аминной компоненты вступает в р-цию Манниха:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/6/11016.jpeg

При каталитич. дегидрировании П. превращ. в пиррол, при окислении хромовой к-той-в g-аминомасляную к-ту.

Получают П. каталитич. гидрированием пиррола или 3-пирролина, восстановлением сукцинимида, аммонолизом 1,4-дигалогенбутанов или тетрагидрофурана, пиролизом гидрохлорида 1,4-тетраметилендиамина (путресцина, ф-ла I) или циклизацией 1-амино-4-галогенбутанов под действием щелочи, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/7/11017.jpeg

N-Алкилзамещенные П. получают алкилированием П. или циклизацией N-галогенопроизводных вторичных али-фатич. аминов по Гофмана-Лёфлера реакции.

В лаб. практике П. применяют для синтеза енаминов, используемых в качестве промежут. соед. при a-алкилирова-нии и a-ацилировании кетонов по Сторку, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/1/8/11018.jpeg

Кольцо П.-структурный фрагмент мн. биологически активных соед., напр. никотина, алкалоидов группы тропана (атропина, кокаина, экгонина и др.), алкалоида гигрина; в небольших кол-вах П. содержится в листьях табака и в опии. Важнейшие производные П.-пролин, 2-пирролидон (см. Лактамы), 1-винил-2-пирролидон, сукцинимид.

П. возбуждает центр. нервную систему, снижает (при длит. воздействии) содержание гемоглобина в крови, усиливает диурез. ЛД50 0,3 г/кг (белые крысы, перорально); ПДК 0,1 мг/м3.

П. и его производные-сырье для синтеза нек-рых лек. ср-в.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, M., 1953, с. 219; Шмушкович Дж., в сб.: Успехи органической химии, пер. с англ., т. 4, M., 1966, с. 5-123; Schofield K., Hetero-aromatic nitrogen compound. Pyrroles and pyridines, L., 1967; Kovacic P., Lowerу M. K., Field K. W., "Chem. Rev.", 1970, v. 70, № 6, p. 639-65.

P. А. Караханов, В. И. Келарев.







Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео