Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Теллурорганические соединения

ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Те-С. Известны Т. с. с координац. числом Те от 1 до 6. Осн. типы: теллуролы RTeH; теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R2C=Te; теллуроксиды и диоксиды (теллуроны) R2Te=O и R2TeO2; органил- и диорганилтеллургалогени-ды RTeHaln (n = 3, 5) и R2TeHaln (n = 2, 4); органилтетрага-лотеллураты http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/0/13820.jpeg; теллуриды R2Te и дителлуриды R2Te2; тетраарилтеллуры Аr4Те; теллуриновые к-ты RTe(O)OH; теллурониевые соли R3Te+X-; илиды теллуро-ния

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/1/13821.jpeg гетероциклич. соединения, напр. теллурофен, теллуроциклогексан и др.

По хим. св-вам Т.е. близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в св-вах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, a RTeHal3 более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги; R2TeHal2 имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда; Аr4Те-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы.

Для Т. с. характерна легкость взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. нуклеофиль-ность анионов Те2- и RTe-, устойчивость тетракоординир. форм. При восстановлении R2Te и нек-рых др. ди- и тетракоординир. производных образуются насыщ. углеводороды и диарилы (р-ция 1); при разложении теллуроксидов и тел-луримидов-олефины (2); при экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич. углеводороды (3):

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/2/13822.jpeg

Арилтеллургалогениды Аr2ТеНа12 и АrТеНа13-арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl3-пpoмeжyт. продукты изомеризации олефинов под действием ТеС14 (5), напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/3/13823.jpeg

Наиб. распространенные методы образования связи Те—С: внедрение Те по связи металл-углерод; р-ции анионовhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/4/13824.jpeg, Те2- и RTe- с электроф. реагентами, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/2/5/13825.jpeg

Для получения Т. с. используют также р-ции ТеС14 и RTeCl3 с олефинами, ацетиленами, ароматич. и карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН2=СН)2Те получают взаимод. ацетилена с Те или Na2TeO3 в присут. КОН, SnCl2 и Н2О.

Т.с.-реагенты в орг. синтезе, катализаторы. Среди Т.е. обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореа-генты, фотопроводники. Т.е. исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей.

Лит.: Садеков И. Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов н/Д., 1983; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65; Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 4, с. 586; Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y., 1974; Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p. 83; Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S. 41-49; Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur Reports", 1991, № 1, p. 1. Б.А. Трофимов.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео