Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Тиосемикарбазиды

ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ (гидразиды тионкарбаминовых кислот, аминотиомочевины), соед. общей ф-лы http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/2/14232.jpeg (R-H, одинаковые или разл. алкил, алкенил, арил), производные тиосемикарбазида NH2NHC(S)NH2; бесцв. кристаллы, нек-рые тетра- и пента-замещенные-жидкости (см. табл.).

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/3/14233.jpeg

Т., незамещенные по атому N-2 могут существовать в цвиттер-ионной форме или находиться с этой формой в таутомерном равновесии; положение равновесия определяется пространств. и электронным влиянием заместителей:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/4/14234.jpeg

Т.-слабые основания; образуют соли, а также комплексные соед. с металлами. Вступают в хим. р-ции в качестве нуклеофилов; реакц. центры при этом-атомы S или N. Наиб. важная р-ция-взаимодействие Т., незамещенных по атому N-1, с альдегидами и кетонами с образованием кристаллич. тиосемикарбазонов, к-рые при восстановлении превращ. в замещенные Т., напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/5/14235.jpeg

При ацилировании Т. образуются N-ацилпроизводные; обычно ацильная группа направляется к незамещенным атомам N-1 или N-4. Дегидратация ацильных производных приводит к гетероциклич. соед., напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/6/14236.jpeg

При алкилировании Т. образуются S-алкилпроизводные, напр.: NH2NHC(S)NH2 + CH3I : NH2NHC(SCH3)==NH. При действии на Т. щелочного р-ра Н2О2 образуются семикарбазиды, при действии НМО2-тиомочевины.

При нагревании тиосемикарбазид разлагается:

2NH2C(S)NHNH2 : [NH2QS)NH]2 + N2H4

Т. получают взаимод. замещенных гидразина с изотио-цианатами; для синтеза 1,1-дизамещенных и 1,1,2-тризаме-щенных используют ацилизотиоцианаты:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/7/14237.jpeg

Тиосемикарбазид м.б. получен взаимод. гидразинсулъфа-та с NH4SCN в присут. К2СО3 с послед. перегруппировкой промежут. тиоцианата гидразина (р-ция с замещенными гидразинсульфата приводит к смеси изомерных Т.):

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/8/14238.jpeg

Для синтеза 1-замещенных и 1,4-дизамещенных Т. используют способность нек-рых Т. к р-циям элиминирования, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/3/9/14239.jpeg

Р-ции замещенного гидразина с тиокарбамоилхлоридами или тетраалкилтиурамсульфидами приводят к 1,1,4,4-тетра-и 1,1,2,4,4-пентазамещенным Т., напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/4/0/14240.jpeg

При взаимод. алкилдитиокарбаматов с монозамещенны-ми гидразинами образуются Т., у к-рых заместитель в гид-разиновом фрагменте находится у атома N, связанного с тиокарбонильной группой:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/4/1/14241.jpeg

Т.-реагенты для идентификации карбонильной группы в орг. соединениях. Их используют в неорг. анализе: 1-хи-нолил-4-аллил-Т.-для обнаружения Cd2+ в присут. ионов Сu; l-фенил-Т.-для обнаружения Hg, Pt, Mo, Ru; l-аллил-4-n-нитрофенил-Т.-чувствит. реагент на ионы Hg.

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с. 661-73; Reid E.E., в сб.: Organic chemistry of bivalent sulfur, v. 5, N. Y., 1963, p. 194-246. А. А. Дудинов.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео