ТРИБУТИЛФОСФАТ (трибутиловый эфир фосфорной к-ты, ТБФ) (С4Н9О)3РО, мол. м. 266,32; бесцв. маслянистая жидкость без запаха; m 1,034·10 -29 Кл·м, т.пл. ок. — 80 °С, т.кип. 289°С (с разл.), 160°С/15 ммрт.ст.; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/7/3/14573.jpeg 0,9766; https://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/7/4/14574.jpeg 1,4249; h при 20 °С 0,389 Па·с; g (при 25 °С) 0,0272 Н/м; DHисп 61,42 кДж/моль; e 6,8. Смешивается с большинством орг. р-рителей, ограниченно раств. в Н2О (39 г/л при 19°С); р-римость Н2О в Т. при 25 °С 70 г/л.

Т. сравнительно устойчив к гидролизу, действию окислителей, оснований и большинства к-т. Медленно разлагается конц. HNО3 (в присут. 16 н. HNО3 постепенно гидролизуется с образованием ди- и монобутилфосфатов). Медленно разлагается при т-ре выше 150°С; на 1,2%-в течение 7 ч при 178°С, на 8,4%-при 240°С.

По хим. св-вам Т.-типичный представитель полных эфи-ров фосфорной к-ты (см. Фосфаты органические).

Т. обычно получают действием бутанола на РОСl3 в среде орг. р-рителя (напр., бензола) в присут. основания [пиридина, (C2H5)3N и др.], Т. может быть также получен взаимод. РОСl3 с бутилатом А1 или Na, а также окислением трибутилфосфита (напр., Н2О2, N2O4).

Т.-экстрагент для разделения РЗЭ и трансурановых элементов, извлечения металлов из отработанного ядерного горючего, концентрирования следовых кол-в металлов (Аи, Fe, Се, Sc, U, трансурановых элементов и РЗЭ); пластификатор полимеров; р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы; антивспенивающая добавка; теплоноситель.

Т. всп. 160°С. Обладает раздражающим действием на кожу и слизистые; ПДК в воздухе 2,5 мг/м3. г.и. Дрозд.