Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Триметилфосфит

ТРИМЕТИЛФОСФИТ (триметиловый эфир фосфористой к-ты) (СН3О)3Р, мол.м. 124,08; бесцв. жидкость с неприятным запахом; т.затв.http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/8/0/14580.jpeg—60°С, т. кип. 108 °С/760 ммрт.ст.; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/8/1/14581.jpeg 1,046; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/8/2/14582.jpeg 1,4095; m 6,10·10-30 Кл·м; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Св-ва Т. во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). Т. реагирует со мн. орг. гало-генопроизводными (см. Арбузова реакция, Перкова реакция), легко окисляется кислородом воздуха и др. окислителями (напр., Н2О2, N2О4) до фосфата, присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. [обычно образуется (CH3O)3PS], образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов. В водных р-рах к-т гидролизуется до Н3РО3, в щелочных р-рах образует преим. (СН3О)2РОМ (М-щелочной металл). При обработке Т. хлором и бромом отщепляет СН3Наl с образованием (СН3О)2Р(О)На1 и др. фосфорильных соединений. При нагр. со спиртами Т. пере-этерифицируется. При продолжит. нагревании (ок. 18 ч, 200 °С) в инертной атмосфере Т. превращ. в осн. в фосфонат СН3Р(ОХОСН3)2, что отличает его от др. средних алкил-фосфитов.

Т. получают взаимод. РСl3 с CH3ONa (или СН3ОН в присут. оснований) при охлаждении (т-ра от —20 до + 5 °С), а также метанолизом трифенилфосфита.

Т.-промежут. продукт в синтезе пестицидов, лек. ср-в, пластификаторов; т. всп. 37,7 °С.

Лит.: Пурдела Д., Вы л чану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 377-79, 665. Г. И. Дрозд.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео