Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Трифенилфосфат

ТРИФЕНИЛФОСФАТ (трифениловый эфир фосфорной к-ты) (C6H5O)3PO, мол. м. 326,27; бесцв. кристаллы без запаха: т. пл. 49-51 0C, т. кип. 244 °С/10 мм рт. ст.: d604 1,268:http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/0/14660.jpeg 1,550; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/1/14661.jpeg9,64-10-30 Кл·м; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Mн. св-ва T. типичны для ароматич. средних фосфатов (см. Фосфаты органические}. T. выдерживает непродолжит. нагрев до 300 0C, устойчив к гидролизу в нейтральных средах. При длит. кипячении в водных р-рах K-T гидролизуется до H3PO4; при нагр. с водными р-рами щелочей образует сначала [(C6H5O)2PO2]-M+, а затем (с меньшей скоростью) -[С6Н5ОРО3]2-+ (M = Na, К). При нагр. со спиртами и фенолами происходит переэтерификация T.

Обработка T. нитрующими (напр., HNO3) и галогенирующими (напр., Br2) агентами приводит в осн. к производным, содержащим заместитель в пара-положении бензольного кольца.

T. получают взаимод. POCl3 с фенолом (можно использовать катализаторы - галогениды металлов). В пром-сти реагенты смешивают при т-ре http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/2/14662.jpeg50 0C и затем в дозревателе ее повышают до 200 0C; образующийся HCl удаляют вакуумированием.

Затем продукт промывают разб. водным р-ром щелочи и выделяют T. фракционированием. Для обесцвечивания T. его обрабатывают р-ром KMnO4 (иногда дополнительно обрабатывают сорбентом, напр. углем). T. может быть также получен окислением (напр., с помощью H2O2) трифенилфосфита или трифенилтиофосфата (C6H5O)3PS. а также гидролизом трифепоксидигалогенфосфоранов.

T. антипирен, пластификатор нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы: т. всп. 223 оС: ПДК и воздухе 3 мг/м3.

Лит. см. при ст. Фосфаты органические. Г. И. Дрозд.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео