Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Трифенилфосфин

ТРИФЕНИЛФОСФИН (C6H5)3P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы: т. пл. 80,5 оС, т. кип. 377 оC (188 0C/1 мм рт. ст.): http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/3/14663.jpeg 1,194,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/4/14664.jpeg 1,075:http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/5/14665.jpeg4,87·10-30 Кл·м:http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/6/14666.jpeg 71,2 кДж/моль,

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/7/14667.jpeg 227,4 кДж/моль, http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/6/8/14668.jpeg 10339,6 кДж/моль: раств, в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле, не раств. в воде.

Хим. св-ва T. во многом типичны для третичных орг. фосфинов (см. Фосфины). T. обладает основными св-вами (rКа сопряженной к-ты 2,6 - 2,7), образует аддукты с к-тами Льюиса, является лигандом в комплексных соед. Pt, Cr, Ni. При действии O2, N2O4, NOCl легко окисляется до Ph3PO, присоединяет серу при взаимод. с эписульфидами и диорганополисульфидами, образуя Ph3PS: присоединяет галогены с образованием фосфорана Ph3PHal2. T. вступает в р-цию окислит. иминирования с азидами RN3, образуя Ph3P = NR.

Пром. метод получения Т.: взаимод. C6H5Cl и PCl3 с расплавл. Na в р-рителе. В препаративной практике T. обычно получают р-цией PhMgBr с PCl3 (выход ок. 80%).

Т.- реагент в орг. синтезе, инициатор полимеризации.

Лит.: Коrбридж Д., Фосфор, пер. с англ., M., 1982, с. 198-203.

Г.И. Дрозд.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео