Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Уксусный альдегид

УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД, то же, что ацеталъдегид. УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (CH3CO)2O, мол. м. 102,09; бесцв. прозрачная подвижная жидкость с резким запахом; т.пл. -73,1 X т. кип. 139,60C: http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/4/14894.jpeg 1,0820; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/5/14895.jpeg 1,3906; tкрит 295,8 0C, ркриг 4,6 МПа;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/6/14896.jpeg0,901 мПа·с (20 0C), http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/7/14897.jpeg

32,65 мН/м (20 0C); http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/8/14898.jpeg 9,3·10-30 Кл·м; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/9/9/14899.jpeg 276,7 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/0/14900.jpeg -1804,5 кДж/моль, http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/1/14901.jpeg жидкости -624,42 кДж/моль, пара -576,1 кДж/моль; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/2/14902.jpeg жидкости -489,14 кДж/моль, пара -477 кДж/моль. Раств. в бензоле, диэтиловом эфире, этаноле, CHCl3, CH3COOH, ТГФ, ограниченно - в холодной воде (12 г в 100 г воды), в горячей воде гидролизуется до уксусной к-ты (http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/3/14903.jpeg гидролиза -58,45 кДж/моль), гидролиз катализируют к-ты.

Обладает хим. св-вами ангидридов карбоновых кислот. С основаниями У. а. дает ацетаты, с HCl и COCl2 при 70-80 0C -ацетилхлорид, со спиртами - сложные эфиры, с тиолами -тиоэфиры, с H2S и Na2S - тиоуксусную к-ту, с аминами -амиды, с альдегидами в присут. кислых катализаторов -диацетаты, с ароматич. альдегидами в присут. CH3COOK -b-арилакриловые к-ты. У. а. ацетилирует целлюлозу, превращает высшие жирные к-ты в ангидриды, алифатич. и жир-ноароматич. кетоны в присуг. BF3- в b-дикетоны.

В пром-сти У. а. получают разложением CH3COOH в присут. триэтилфосфата (0,3% по массе) при 680-720 0C и давлении 26,2-52,4 кПа (степень конверсии 80-84%, селективность 87-91 %):http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/4/14904.jpeghttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/0/5/14905.jpeg совместно с CH3COOH окислением ацетальдегида в присут. меднокобальтового катализатора при 50-60 0C (степень конверсии ацетальдегида 16-18%, селективность по сумме продуктов 94-96%).

Перспективен метод получения У. а. карбонилированием метилацетата в присут. гомог. родиевых катализаторов.

Используемые ранее методы получения У. а. взаимод. CH3COOH с COCl2 в присут. AlCl3, а также разложением этилидендиацетата в присут. ZnCl2 или фосфатов в настоящее время не применяют; метод получения термич. разложением ацетона при 680-740 0C при повыш. давлении применяют ограниченно.

В лаборатории У. а. получают взаимод. CH3COCl с безводным CH3COONa либо CH3COOH с неорг. ангидридами или галогенангидридами (SO2Cl2, SOCl2, COCl2, N2O4, POCl3).

У. а. используют как дегидратирующий и ацетилирующий агент в произ-ве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметил-ацетамида, лек. B-B (напр., ацетилсалициловой к-ты), красителей, душистых B-B и др.

Раздражает глаза и дыхат. пути, вызывает ожоги кожи. T. всп. 40 0C, т. самовоспл. 389 0C, КПВ 1,21-9,9% (по объему), ПДК в атм. воздухе 0,03 мг/м3.

Мировое произ-во 1,1-1,3 млн. т/год (1988).

Лит.: Kirk - Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 151-61.

M. П. Муляева.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео