Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Фенилуксусная кислота

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. м. 136,15; блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок); т. пл. 77-78,5 0C, т. кип. 265,5 0C, 144,2-144,8 °С/12 мм рг. ст.;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/7/15127.jpeg 1,228;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/8/15128.jpeg 1,450-1,454; рКа 4,31 (вода, 25 0C); хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях, плохо - в воде (1,66 г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения

выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной к-ты с аминокислотами.

Получают Ф.к. гидролизом C6H5CH2CN или каталитич. превращением C6H5CH2Cl в C6H5CH2COOR под действием СО и спиртов в присут. алкоголятов щелочных металлов с послед, гидролизом.

Ф.к. и ее эфиры применяют при составлении парфюм. композиций и пищ. эссенций. Ф. к.- исходный продукт для синтеза фенамина; используется в синтезе бензилпеницилли-на (Ф. к. вводят в качестве предшественника в питат. среду при культивировании плесени Penicillium chrisogenum или P. notatum), а также в синтезе фенантрена по методу Пшорра (см. Пшорра синтез).

T. всп. 190 0C, т. воспл. 543 0C. ЛД50 5 г/кг (кролики, перорально). Л. А. Хейфиц






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео