1,3-ЦИКЛОГЕКСАДИЕН (1,2-дигидробензол), мол. м. 80,12; бесцв. жидкость с неприятным резким запахом; т. пл.-98 °С, т. кип. 80,5 °С,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/9/7/17497.jpeg0,8405,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/9/8/17498.jpeg 1,4736; раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде. Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 68,9 °С, 91% Ц. по массе), циклогексаном (79 °С, 45% Ц.), уксусной к-той (80 °С, 98% Ц.).

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/9/9/17499.jpeg

Обладает хим. св-вами диеновых углеводородов. В присут. катализаторов легко гидрируется и дегидрируется с образованием циклогексана и бензола соотв. В присут. Pt или Pd самопроизвольно превращается в смесь бензола и циклогексана (2:1). В присут. кислотных катализаторов легко полимеризуется. С диенофилами (напр., с малеиновым ангидридом или нитрозобензолом) вступает в р-цию диенового синтеза:

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/0/0/17500.jpeg

Получают Ц. дегидрогалогенированием 3-хлорциклогексена в присуг. диметиланилина либо 1,2-дибромциклогексана в присут. изопропилата натрия в р-ре триглима при 11О °С; Ц. образуется также при димеризации 1,4-циклогексадиена.

А А. Братков.