Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

1,3,5-циклогептатриен

1,3,5-ЦИКЛОГЕПТАТРИЕН (тропилиден; ф-ла I), мол. м. 91,13; бесцв. жидкость, т. пл. -78,45 °С, т. кип. 115,5 °С,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/1/17541.jpeg 0,9105,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/2/17542.jpeg 1,5208. Ц. представляет собой смесь неплоских конформеров, находящихся гл. обр. в форме ванны.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/3/17543.jpeg

При 100-140 °С Ц. претерпевает изомеризацию, сопровождающуюся 1,5-трансаннулярным перемещением водорода:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/4/17544.jpeg

Ц. проявляет св-ва ненасыщ. соед.: он неустойчив, на воздухе легко окисляется и полимеризуется, бромируется. В двухфазной водно-орг. среде в присут.http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/5/17545.jpeg-циклодекстрина в качестве межфазного катализатора и аниона гидридопентацианокобальтата гидрируется до циклогептена. Окисление КМnО4 и водно-спиртовой щелочью приводит к трополону (см. Трополоны), окисление Н2Сr2О7 - к бензальдегиду.
Ц. вступает в р-ции циклоприсоединения (возможно 1,2-, 1,4- и 1,6-присоединение), в частности в р-цию диенового синтеза с разл. ненасыщенными орг., фосфорорг. и сераорг. соед. Адцукт Ц. с малеиновым ангидридом (т. пл. 104-105 °С) применяют для идентификации Ц.
Ц. легко отщепляет гидрид-ион с образованием иона тропилия (см. Тропилия соединения), при взаимод. с бензолом в присут. Pd(OCOCH3)2 дает 1-фенил-1,3,5-циклогептатриен, при взаимод. с ароматич. диазосоед. - 7-арилпроизводное. В жидком SO2 Ц. превращается в PhCH2SO2H.
Ц. образует комплексы со мн. переходными металлами, координируясь в зависимости от природы металла и др. лигандов поhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/6/17546.jpeg- иhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/7/17547.jpeg-типам. Комплексы (http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/8/17548.jpeg-C7H8)2M, получающиеся при конденсации паров металлов с Ц., легко изомеризуются в (http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/4/9/17549.jpeg7Н7)(http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/5/0/17550.jpeg7Н9)М, где М = Мо, Сr и др.
Получают Ц. циклоприсоединением карбенов, генерированных из диазометана, к бензолу в присут. комплексов Сu или Rh. Ц. образуется также при пиролизе 7,7-дихлорноркарана при 550 °С и давлении 16 кПа; из бициклич. углеводорода, получаемого из ацетилена и циклопентадиена:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/5/1/17551.jpeg

Ц. впервые получен А. Ладенбургом в 1881. Строение установили Р. Вильштеттер и Ф. Тиле в 1901.

Лит.: ВольпинМ.Е., "Успехи химии", 1960, т. 29, в. 3, с. 298-363; Джемилев У. М. [и др.], "Изв. АН СССР. Сер. хим.", 1991, № 5, с. 1063-69; Mach К. [а.о.], "Tetrahedron", 1984, v. 40, № 17, p. 3295-3303; Као J., "J. Amer. Chem. Soc.", 1987, v. 109, № 13, p. 3818-29; Saltо К, "J. Organomet Chem.", 1988, v. 338, № 2, p. 265-68; Green J. С. [а. о.], "J. Chem. Soc.", 1991, № 2, p. 173-180.

Г.Д. Коломникова.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео