Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Циклопентен

ЦИКЛОПЕНТЕН, мол. м. 68,11; жидкость с резким запахом; т. пл. -135,1 °С, т. кип. 44,2 °С;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/1/7/17617.jpeg 0,7720,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/1/8/17618.jpeg 1,4225;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/1/9/17619.jpeg 122,4 Дж/(моль х К);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/2/0/17620.jpeg -22,63 кДж/моль;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/2/1/17621.jpeg 201,3 Дж/(моль-К); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, не раств. в воде.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/2/2/17622.jpeg

По хим. св-вам - типичный олефин: присоединяет галогены, галогеноводороды, при окислении образует карбонильные соед., при гидрировании - циклопентан (http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/2/3/17623.jpeg гидрирования 107,47 кДж/моль).
Димеризация Ц. приводит к 1-циклопентилциклопентену и циклопентилиденциклопентану; взаимод. с этиленом - к 1,6-гептадиену.
Ц.- уникальный мономер, полимеризация к-рого дает два типа полимеров - открытоцепные (1,5-полипентенамеры) и карбоциклические (см. Циклоолефиновые каучуки).
Осн. способ получения Ц.- селективное гидрирование циклопентадиена на гомогенных и гетерогенных катализаторах, содержащих Pt, Ru, Rh, Pd, Co. В пром-сти используют соед. Pd, продукты р-ции очищают на цеолитах и катионообменных смолах. Селективность по Ц. 99%. Ц. образуется также при дегидрировании или окислит. дегидрировании циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана.
Применяется Ц. для синтеза полипентенамеров.

Лит.: Справочник нефтехимика, т. 2, Л., 1978; Фельдблюм В.Ш., Синтез и применение непредельных циклических углеводородов, М., 1982.

В. Н. Перченко.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео