Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Этиламины

ЭТИЛАМИНЫ C2Н5NRR'. В статье рассмотрены первичный, вторичный и третичный амины, содержащие только этильные остатки (см. табл.). Первичный Э. (моноэтиламин, R = R' = Н) - бесцв. газ, вторичный (диэтиламин, R = С2Н5, R' = Н) и третичный (триэтиламин, R = R' = C2H5) - бесцв. маловязкие жидкости со специфич. аминным запахом. Неограниченно смешиваются с водой, хорошо раств. в этаноле и др. орг. р-рителях. Триэтиламин образует азеотропную смесь с этанолом (51% по объему триэтиламина, т. кип. 76,9 °С).
Э.- сильные основания, обладают св-вами аминов. С минер. и орг. к-тами образуют кристаллич. соли. При взаимод. с карбоновыми к-тами (при повышенных т-рах), их ангидридами, хлорангидридами и эфирами моно- и диэтиламины превращаются

соотв. в N-этил- и N,N-диэтиламиды к-т. Р-ция с альдегидами и кетонами приводит к шиффовым основаниям и енаминам; последние при гидрировании дают N-этил- и N,N-диэтилалкиламины, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/0/18980.jpeg

При р-ции диэтиламина с формальдегидом получают N,N,N' ,N' -тетраэтилметилендиамин:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/1/18981.jpeg

Моноэтиламин алкилируется спиртами и алкилгалогенидами до вторичных и третичных алкиламинов; диэтиламин - до N,N-диэтилалкиламинов; триэтиламин - до четвертичных аммониевых солей (из алкилгатогенидов). Моно- и диэтиламины реагируют с СО2 и CS2, превращаясь в соли соотв. карбаминовых [(C2H5NHCOOH x H2NC2H5] и дитиокарбаминовых к-т [(C2H5)2NCSSH x HN(C2H5)2]; при обработке этиленоксидом образуются соотв. N-этилэтаноламин и N,N-диэтилэтаноламин или их полиоксиэтильные производные; при обработке фосгеном - этилизоцианат и тетраэтилмочевина.

СВОЙСТВА ЭТЕЛАМИНОВ

Показатель
Моноэтиламин С2Н52
Диэтиламин (C2H5)2NH
Триэтиламин (C2H5)3N
Мол. масса
45,09
73,14
101,19
Т. пл., oС
-81,0
-48
-114,7
Т. кип., °С
16,6
56,3
89,4
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/2/18982.jpeg
0,6828
0,7056
0,7257
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/3/18983.jpeg
1,3663
1,3864
1,4010
tкрит, °С
183,2
223,3
258,9
ркрит, МПа
55,5
36,6
30
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/4/18984.jpeg , кДж/моль (25 °С)
28,03*
31,34
34,69
http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/5/18985.jpeg кДж/моль (газа)
-46,02
-72,38
-99,58
рКа(вода, 25 °С)
10,63
10,93
10,87
рН 0,1 н. водного р-ра
11,9
11,0
11,8
Т. самовоспл., °С
555
490
510
КПВ (% по объему)
5,5-17
2,2-14
1,2-8
ПДК**, мг/м3
10
30
10

*При 16 °С. ** В воздухе рабочей зоны.

При взаимод. с лактамами моноэтиламин дает N-этиллактамы, с хлороформом в присут. щелочи - этилизонитрил, с HNO2 - этанол и N2 (количественно). Э. диспропорциониру-ют при повышенных т-рах над катализаторами дегидратации или гидрирования (в присут. Н2); при этом из моноэтиламина получаются диэтиламин и аммиак, из диэтиламина - моноэтиламин и триэтиламин. В присут. катализаторов гидрирования при высоких т-рах моноэтиламин и диэтиламин дегидрируются:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/9/8/6/18986.jpeg

В пром-сти смесь Э. получают парофазным аминированием этанола в присут. А12О3, SiO2 или их смеси при 350-450 °С, давлении 2-20 МПа, молярном соотношении NH3 : С2H5ОН (2:6) либо в присуг. Ni, Co, Cu, Re и др. и Н2 при 150-230 °С, давлении 1,7-3,5 МПа, молярном соотношении C2H5OH:NH3:H2 l:(l,5-6):(2-5). Выход в первом случае 75-80%, во втором - 90-95% при конверсии этанола 95-100%. Состав смеси Э. регулируют кол-вом NH3, т-рой процесса и направлением в рецикл одного или двух Э. Образующуюся смесь Э., Н2О, NH3 и непрореагировавшего этанола разделяют ректификацией под давлением 0,1-1,8 МПа, получая моно-, ди- и триэтиламины.
В лаборатории Э. синтезируют методами, общими для получения алифатич. аминов, в т. ч. гидрированием ацетонитрила или нитроэтана, восстановит. аминированием ацетальдегида, аммонолизом диэтилового эфира или этилгалогенидов.
Моноэтиламин без примесей ди- и триэтиламина синтезируют по р-циям Габриеля и Гофмана.
Анализируют Э. методами ГЖХ и титрованием к-тами р-ров Э. в воде или в орг. р-рителях. В воздухе Э. определяют методом ГЖХ или колориметрически.
Э. применяют в произ-ве пестицидов (напр., симазин, атразин, цианазин и др.), ингибиторов коррозии (напр., N,N-диэтилмочевина, динитробензоат диэтиламина и др.), лек. в-в (напр., новокаин, кардиамин и др.), катализаторов синтеза полиуретанов.
Моноэтиламин используют также для получения пластификаторов, флотореагентов, текстильно-вспомогат. в-в, антиобледенит. композиций, ускорителей вулканизации каучука; диэтиламин - для получения присадок к моторным топливам и маслам, отвердителей эпоксидных смол; триэтиламин - для произ-ва жидких ракетных топлив, антисептиков для древесины, олигомеров, стабилизаторов трихлорэтилена.
Э. в больших концентрациях оказывают вредное влияние на печень, почки, нервную систему; раздражают кожу, слизистые оболочки глаз, верхних дыхат. путей.

Лит.: Бобков С. С, Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970, с. 141; Справочник нефтсхимика, т. 2, Л., 1978, с. 293-94; Паушкин Я. М., Жидкие и твердые химические ракетные топлива, М., 1978, с. 127; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, p. 272-82.

М. И. Якушкин.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео