Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Этиленхлоргидрин

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (2-хлорэтанол,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/1/7/19117.jpeg-хлорэтиловый спирт, хлоргидрин этиленгликоля) НОСН2СН2С1, мол. м. 80,51; бесцв. малоподвижная жидкость с приятным эфирным запахом; т. пл. 67,5 °С, т. кип. 128,7 °С;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/1/8/19118.jpeg 1,2003;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/1/9/19119.jpeg1,4419; давление пара (кПа) 0,13 (-4 °С), 0,67 (19 °С), 53,32 (110 °С);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/0/19120.jpeg 3,43 мПа с (20 °С);

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/1/19121.jpeg 38,9 мН/м (20 °С);http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/2/19122.jpeg 5,84 х 10-30 Кл х м;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/3/19123.jpeg 515 кДж/кг (126,5 °С); смешивается с водой, спиртами, эфирами в любых соотношениях, с водой образует азеотропную смесь (42,3% по массе Э., т. кип. 97,8 °С).
Э. вступает в р-ции, характерные как для спиртов, так и для галогензамещенных углеводородов. При нагревании с водой в присут. щелочных агентов легко гидролизуется до этиленгликоля. При окислении HNO3 или СrО3 превращается в С1СН2СООН; при кипячении с небольшим кол-вом конц. H 2SO4 - в (С1СН2СН2)2О, при этерификации карбоновыми к-тами RCOOH - в RCOOCH2CH2C1; с алкоголятами образует моноэфир этиленгликоля; при действии гидроксидов Са, Na, Ва - этиленоксид; с водным NH3 - смесь моно-, ди- и триэтаноламинов. С первичными и вторичными аминами Э. образует производные этаноламинов, напр.:

С1СН2СН2ОН + C6H5NH2http://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/2/4/19124.jpegC6H5NHCH2CH2OH

С солями щелочных металлов при повышенной т-ре Э. вступает в р-ции обмена атома С1 (р-ция с нитрилами идет в присут. каталитич. кол-в CuCN), хлорируется при 50-90 °С в жидкой фазе с образованием хлораля (в присут. воды выход хлораля увеличивается).
Получают Э. из этилена; р-цию проводят при 60-80 °С при непрерывной подаче этилена и хлора в 8-10%-ный водный раствор Э. (в процессе р-ции образуется НС1О, к-рая и реагирует с этиленом); р-р концентрируют (до 25-30%), добавляют NaCl, к-рый вызывает его расслоение. Орг. слой, содержащий 70% Э., ректифицируют; сначала отделяется азеотропная смесь, затем безводный Э.
Э. может быть получен также взаимод. этиленгликоля с НС1 или S2C12 либо р-цией этиленоксида с НС1.
Водный р-р Э.- антифриз; безводный Э.- р-ритель эфиров целлюлозы, применяемых в лакокрасочной и др. отраслях пром-сти. Э. может использоваться для получения этиленгликоля и его производных, этаноламинов; для произ-ва этилен-оксида утратил свое значение.
Э. сильно действует на нервную систему и обмен веществ, раздражает слизистые оболочки. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3.
Взрыво- и пожароопасный продукт, т. всп. 55 °С, т. воспл. (в закрытом приборе) 58,9 °С, т. самовоспл. 425 °С; КПВ 4,9-15,9% (по объему).

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, М., 1978, с. 70-76.

Ю. А. Трегер.






Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео