Недавно препарат «Бремеланотид», выпускаемый под торговой маркой Vyleesi, был одобрен к массовому производству американским Управлением по контролю над продуктами и лекарствами FDA.
Управление одобрило это лекарство к использованию, предназначенное для женщин, находящихся в периоде пременопаузы, у кого наблюдается сниженноем половоем влечение. Примечательно, что ведомству хорошо известно, что у новой женской «виагры» лишь «мизерные рецензируемые данные», пишет Medikforum.ru.
Лекарство разработано компанией AMAG Pharmaceuticals и будет выпускаться для однократных инъекций, выполняемых самостоятельно. Препарат вводится в живот или бедро примерно за 45 минут до планируемого полового акта. Специалисты предупредили, что при регулярном использовании и отсутствии эффекта на протяжении восьми недель введение «виагры» следует прекратить.
Среди женщин в пременопаузе, как отмечают эксперты, сниженное половое влечение - нарушение довольно распространенное. Есть предположения, что причина данного явления неврологического происхождения. Созданная женская «виагра» стимулирует меланокортиновые рецепторы, однако в Управлении в то же время объясняют, что до конца не ясны механизмы воздействия нового препарата на половое влечение.
Более чем 1200 женщин в пременопаузе с HSDD приняли участие в двух 24-недельных исследованиях, призванных проверить эффективность и безопасность препарата. Одни эксперты считают, что этого периода недостаточно для одобрения препарата к массовому производству. Другие настаивают на том, что причины женского нежелания секса не только физиологического характера.
Российским же женщинам следует осторожно относиться к новинке, пока не будет достоверных и точных рекомендаций для ее использования.
Фото: omesyachnyh.ru
Еще по теме:
Что нужно знать женщинам о здоровье после сорока лет
