ПИНДОЛОЛ [1 -(4-индолилокси)-3-изопропиламино-2-про-панол, 
  вискен], мол. м. 248,3; бесцв. кристаллы; т. пл. 175 0C; практически 
  не раств. в воде, этаноле и хлороформе, умеренно раств. в метаноле. Получают: 
  р-цией 4-гидроксииндо-ла с 1-хлорпропиленоксидом и послед. взаимод. продукта 
  с NH2CH (СН3)2; из 2-гидрокси-6-нитротолуола 
  после-доват. обработкой 1-хлорпропиленоксидом, NH2CH (CH3)2, 
  (C2H5O)2CHN (CH3)2 и 
  восстановлением продукта Fe в CH3COOH.
  
 
  
 П.-один из наиб. активных 
  неизбират. b-адреноблокато-ров. Обладает выраженной внутренней симпатомимети-ческой 
  и слабой мембраностабилизирующей активностью. Практически полностью всасывается 
  из желудочно-кишечного тракта и не подвергается биотрансформации в печени при 
  первом прохождении. Период полужизни в крови 3-4 ч; 57% препарата связывается 
  с белками крови плазмы. П. применяют в качестве антигипертензивного, антиангиналь-ного 
  и антиаритмич. ср-ва.
  
 Лит.: Машковский 
  M. Д., Лекарственные средства. И изд., т. 1, M., 1988, с. 299. С Д. Южаков.
  
 
		                 
		                