ПОЛИСТИРОЛ (ПС, 
  бакелит, вестирон, стирон, фостарен, эдистер и др.), термопластичный полимер 
  линейного строения. Аморфный бесцв. прозрачный хрупкий продукт; степень полимеризации 
  п = 600-2500, полидисперсность = 
  2 — 4 (
= 
  2 — 4 ( и
и среднемассовая и среднечисловая мол. массы соотв.) в зависимости от технологии 
  получения; индекс текучести 2-30. Для П. характерны легкость переработки, хо 
  рошая окрашиваемость в массе и очень хорошие диэлектрич. св-ва. Ниже приведены 
  св-ва П., полученного термич. полимеризацией стирола в массе:
 
  среднемассовая и среднечисловая мол. массы соотв.) в зависимости от технологии 
  получения; индекс текучести 2-30. Для П. характерны легкость переработки, хо 
  рошая окрашиваемость в массе и очень хорошие диэлектрич. св-ва. Ниже приведены 
  св-ва П., полученного термич. полимеризацией стирола в массе:
  
 
 
  
 
 
 
 П. легко раств. в собств. 
  мономере, ароматич. и хлорир. углеводородах, сложных эфирах, ацетоне, не раств. 
  в низших спиртах, алифатич. углеводородах, фенолах, простых эфирах. Обладает 
  низким влагопоглощением, устойчив к радиоактивному облучению, в к-тах и щелочах, 
  однако разрушается конц. азотной и ледяной уксусной к-тами. Легко склеивается. 
  На воздухе при УФ облучении П. подвергается старению: появляются желтизна и 
  микротрещины, происходит помутнение, увеличивается хрупкость. Термодеструкция 
  начинается при 200 °С и сопровождается выделением мономера. П. не токсичен.
  
 Его недостатки - хрупкость 
  и низкая теплостойкость; сопротивление ударным нагрузкам невелико. При т-рах 
  выше 60 °С снижается формоустойчивость.
  
 В пром-сти П. получают 
  радикальной полимеризацией стирола след. методами: 1) термич. полимеризацией 
  в массе (блоке) по непрерывной схеме в системе последовательно соединенных 2-3 
  аппаратов с мешалками; заключит. стадию процесса часто проводят в аппарате колонного 
  типа. Начальная т-ра р-ции 80-100 °С, конечная 200-220 °С. Р-цию прерывают 
  при степени превращения стирола 80-90%; непрореагировавший мономер удаляют из 
  расплава П. под вакуумом и затем с водяным паром до содержания стирола в П. 
  0,01-0,05%. В П. вводят стабилизаторы, красители, антипирены и др. добавки и 
  гранулируют. "Блочный" П. отличается высокой чистотой. Эта технология 
  наиб. экономична и практически безотходна (непрореагировавший стирол возвращается 
  на полимеризацию).
  
 2) Суспензионной полимеризацией 
  по периодич. схеме в реакторах объемом 10-50 м3, снабженных мешалкой 
  и рубашкой. Стирол суспендируют в деминерализов. воде, используя разл. стабилизаторы 
  эмульсии; инициатор полимеризации растворяют в стироле. Процесс ведут при постепенном 
  повышении т-ры от 40 до 130°С под давлением в течение 8-14 ч. Из полученной 
  суспензии П. выделяют центрифугированием, после чего его промывают и сушат. 
  Процесс удобен для получения и сополимеров стирола. Этим же методом в осн. производят 
  и пенополистирол.
  
 3) Эмульсионной полимеризацией 
  по периодич. схеме. Этим методом получают П. наиб. высокой мол. массы. Применение 
  метода все время сокращается, т.к. он сопряжен с большим кол-вом сточных вод.
  
 П. перерабатывают литьем 
  под давлением и экструзией при 190-230 °С (см. Полимерных материалов 
  переработка). Применяют как конструкц., электроизоляц. (пленки, нити и др.) 
  и декоративно-отделочный материал в приборо-и машиностроении, радио- и электротехнике 
  (напр., корпуса и панели приборов), для изготовления изделий ширпотреба (посуда, 
  авторучки, игрушки, осветит. арматура и др.).
  
 Для получения материалов, 
  обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П., используют 
  смеси последнего с др. полимерами и сополимеры стирола, из к-рых наиб. пром. 
  значение имеют блок- и привитые сополимеры, т. наз. ударопрочные материалы (см. 
  АБС-пластик, Полистирол ударопрочный), а также статистич. сополимеры 
  стирола с акрилонитрилом, акрилатами и мета-крилатами, а-метилстиролом и малеиновым 
  ангидридом. Статистич. сополимеры с виниловыми мономерами получают по той же 
  технологии, что и П.,-чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией.
  
 Сополимер стирола с акрилонитрилом 
  (САН) обычно содержит 24% последнего, что соответствует азеотропному составу 
  смеси мономеров и позволяет получать продукт постоянного состава. САН превосходит 
  П. по теплостойкости, прочности при растяжении, ударной вязкости и устойчивости 
  к растрескиванию в агрессивных жидких средах, однако уступает по диэлектрич. 
  св-вам и прозрачности. Стоимость САН значительно выше, чем П. Аналогичными св-вами, 
  но лучшими прозрачностью и устойчивостью к УФ облучению обладает тройной сополимер 
  стирол-акрилони-трил-метилметакрилат; однако его стоимость выше, чем САН.
  
 Сополимер стирола с а-метилстиролом 
  (САМ) по де-формац. теплостойкости превосходит П. на 20-25 °С, по др. св-вам 
  близок ему.
  
 Сополимер стирола с малеиновым 
  ангидридом (2-3%) получают радикальной сополимеризацией в p-pe орг. неполярного 
  р-рителя; используют как пленкообразующий компонент при получении лакокрасочных 
  материалов.
  
 П. и пластмассы на основе 
  сополимеров стирола составляют группу полистирольных (стирольныг.) пластиков, 
  хотя в нек-рых сополимерах содержание стирола менее 50%. Мировое произ-во стирольных 
  пластиков 5,8 млн. т/год, в СССР-449 тыс. т/год (1986). Доля П. в их произ-ве 
  постоянно снижается и в 80-х гг. не превысила 15%.
  
 Лит.: Полистирол. 
  Физико-химические основы получения и переработки, М., 1975; Энциклопедия полимеров, 
  т. 3, М., 1977, с. 533-47; Бакнелл К., Ударопрочные пластики, пер. с англ., 
  Л., 1981; Иванчев С. С., Радикальная полимеризация, Л., 1985. С. А. Вольфсон.
  
 
		                 
		                