АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (перекись ацетила) [СН3СОО—]2, мол. м. 118,09; бесцв. кристаллы; т. пл. 30°С, т. кип. 63°С/21 мм рт. ст.;https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/6/2716.jpegНообp -467,7 кДж/моль; не раств. в воде, раств. в этиленгликоле, циклогексаноне, петролей-ном эфире, хорошо-в этаноле, простых эфирах, хлоругле-водородах. Для 0,2 М р-ра А. п. в бензоле Т1/2 160 ч (50°СХ 8 ч (70°С) и 1,1 ч (85°С); энергия активации распада 133 кДж/моль. При нагр. в р-рах А. п. распадается наhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/7/2717.jpeg иhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/8/2718.jpeg превращ, к-рых приводят к образованию СО2, СН4, СН3СООН, СН3СООСН3 и С2Н6. С ароматич. аминами ArNH2 образует СН3СООН и CH3CONHAr. Выделяет на холоду 12 из р-ров иодидов (р-цию используют для определения А.п.), превращ. R3P в R3PO. Получают А.п. взаимод. уксусного ангидрида или ацетилхлорида с Na2O2, ВаО2 в эфирном р-ре. Применяется как инициатор полимеризации. А.п. легко взрывается при нагр. и мех. воздействии. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. Выпускается в виде невзрывоопасных 25%-ных р-ров в диметилфталате и углеводородах, к-рые хранят при т-рах ниже 20°С. , В.Л. Антоновский.