БУТИНДИОЛЫ, мол. м. 86,5. Известны 2-бутин-1,4-диол НОСН2Сhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/2/3862.jpegССН2ОН (I) и 3-бутин-1,2-диол НСhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/3/3863.jpeg =ЕССН(ОН)СН2ОН (II).

Соед. I-бесцв. кристаллы с запахом пригорелого хлеба; т. пл. 58 °С, т. кип. 238 °С, 145°С/18 мм рт.ст.; плотн. 1,175 г/см3; nD25 1,450;https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/4/3864.jpeg - 25,6 кДж/кг;https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/5/3865.jpeg 8,69*10-30 Кл*м (диоксан); хорошо раств. в воде, спирте, ацетоне, не раств. в эфире, бензоле.

Соед. II-бесцв. кристаллы; т. пл. 39,5-40,5°С; nD25 1,4723; хорошо раств. в спирте, ацетоне, воде, плохо - в эфире, хлороформе.

Для Б. характерны р-ции ацетиленовых углеводородов (присоединение, окисление, полимеризация) и спиртов (напр., замещение). При хлорировании под действием РС13 и SOC12 соед. I образует дихлорпроизводное С1СН2Сhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/6/3866.jpegССН2С1, к-рое в щелочной среде дехлорируется до дивинила, а под действием NaNH2 и при послед. алкилировании дает диалкилдиины RChttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/7/3867.jpegС—Сhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/8/3868.jpegCR. С водой в присут. солей Hg образует 1,4-дигидрокси-2-бутанон НОСН2СОСНСН2ОН, восстановлением к-рого получают 1,2,4-тригидроксибутан НОСН2СН(ОН)СН2СН2ОН, являющийся заменителем глицерина.

Пром. значение имеет только соед. I. Его получают взаи-мод. ацетилена и формальдегида в присут. ацетиленида Си при 80-150 °С и 0,05-0,3 МПа:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/9/3869.jpeg

Применяют 2-бутин-1,4-диол для получения сополимеров с акриловой к-той, бутиленгликоля, 2-бутен-1,4-диола, 1,3-бутадиена, 1,2,4-бутантриола, ацетиленкарбоновой к-ты и др.

2-Бутин-1,4-диол вызывает покраснение и уплотнение кожи, расстройства сердечно-сосудистой системы, дистрофию печени и почек. ПДК в воздухе 1 мг/м3, в воде -1,8 мг/л; ЛД50 105 мг/кг (мыши, перорально). При хранении с солями Hg взрывается. Т. всп. 152°С. Г. П. Высокинский.