ВЕТИНОН [2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанон], мол. м. 196,33; бесцв. жидкость с древесным запахом.
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/0/5/4105.jpeg

В пром-сти получают алкилированием n-крезола тетраметилэтиленом с послед. гидрированием 2-изогексил-4-метилфенола и дегидрированием 2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанола, или ветинола (ф-ла I):
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/1/0/6/4106.jpeg

СВОЙСТВА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ГРУППЫ ВЕТИНОНА

Показатель
Ветинон
Ирилон
Ветинил-ацетат
Ветинил-пропионат
Т. пл., °С . . .
38,5-39,5
Т.кип.,°С/ммрт.ст
102-103/5
123-125/5
130-133/10
108-112/2
d420 ....
0,913
0,9200
0,9387
0,9315
nD20
1,4680-1,4690
1,4640-1,4670
1,4620-1,4650
1,4635
Т. всп., °С . . .
92
116
Т. воспл., °С . . .
112
131
Т. самовоспл., °С
281
260
КПВ, % ....
0,6 (нижний)
0,21-0,65
Давление пара, Па
1,79
0,66
0,82
0,23

По такой же схеме, но исходя из о-крезола, синтезируют 2-метил-4-(1,1,2-триметилпропил)циклогексанон, или ирилон, - бесцв. жидкость с мускусным запахом. При ацетилировании (I) уксусным или пропионовым ангидридом получают соотв. ветинилацетат (мол. м. 240,37) и ветинилпропионат (мол. м. 254,40) - бесцв. жидкости с древесным запахом. Все названные соединения раств. в этаноле и не раств. в воде (другие физ. св-ва приведены в табл.). Используют их как душистые в-ва в парфюмерии. Л.А. Хейфиц.