Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Пираны

ПИРАНЫ, мол. м. 82,10. Различают a-П. (2H-П.; ф-ла I) и g-П. (4H-П., II).

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/8/10868.jpeg

Незамещенный a-П. не выделен. Св-ва нек-рых замещенных a-П.: 2-метил-a-П.-т. кип. 106-1110C; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/6/9/10869.jpeg 0,907; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/0/10870.jpeg 1,4542; 2,4,6-трифенил-a-П.-т. пл. 2250C.

Для производных a-П. характерно быстрое и обратимое равновесие с цис-диенонами:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/1/10871.jpeg

g-П. бесцв. жидкость; т. кип. 840C (с разл.); http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/2/10872.jpeg 1,4559; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. Нестабилен, разлагается при стоянии на воздухе при комнатной т-ре; введение заместителей стабилизирует пирано-вый цикл.

Каталитич. гидрирование g-П. приводит к тетрагидро-пирану; взаимод. с трифенилметилперхлоратом к перхлорату пирилия:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/3/10873.jpeg

При гидролизе в кислой среде g-П. легко раскрывают цикл с образованием 1,5-дикетонов:


http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/4/10874.jpeg

Для g-П. характерна также способность к диспропорцио-нированию под действием протонных и апротонных к-т напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/5/10875.jpeg

Замещенные a-П. получают гл. обр. взаимод. a-пиронов с магнийорг. соед., напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/6/10876.jpeg

g-П. синтезируют пиролизом 2-ацетокси-3,4-дигидропи-рана (3500C) или циклодсгидратацией глутарового альдегида под действием конц. HCl с послед. дегидрохлорирова-нием промежут. 2,6-дихлортетрагидропирана:


http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/7/10877.jpeg

Наиб. разработанные методы получения производных g-П.-восстановление соответствующих пирилия солей боро-гидридами щелочных металлов или их взаимод. с магнийорг. соед.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/8/10878.jpeg

По сравнению с П. их восстановленные формы-2,3-ди-гидро-g-П. и тетрагидропираны -более доступны и устойчивы.

2,3-Дигидро - g-П. (т.кип. 85,4-85,60C,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/7/9/10879.jpeg 0,9261,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/8/0/10880.jpeg 1,4420) легко образует продукты присоединения по двойной связи и применяется в орг. синтезе в качестве тетрагидропираниль-ной защиты для спиртов:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/8/1/10881.jpeg

Спирт м. б. регенерирован обработкой водным р-ром к-ты. Получают 2,3-дигидро-g-П. дегидратацией тетрагидрофур-фурилового спирта над Al2O3 при 280-3500C.

Тетрагидропиран получают нагреванием 1,5-пентандиола с 60%-ной H2SO4 или каталитич. гидрированием g-П. и 2,3-дигидро-g-П. в присут. Рd/С.

Др. наиб. важные производные П.-пироны и родственные им соединения. См. также Бензопираны, Дибензопираны, Кумарин, Флавоны.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, M., 1953, с. 269-310; ДрыгинаО.В., Гарновский А.Д., Казанцев А. В., "Успехи химии", 1985, т. 54, в. 12, с. 1971-96.

P. А. Караханов, В. И. Келарев.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео