Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Спирты полифторированные

СПИРТЫ ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ (полифторзамещен-ные алкоголи), содержат в молекуле гидроксильную группу и полифторир. радикал (RF). Первичные и вторичные спирты, содержащие группу ОН непосредственно у фторир. атома С, как правило, неустойчивы и самопроизвольно дегидрофторируются до фторкарбонильных соед.: RCF2OHhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/6/6/13266.jpegRCOF + HF; выделено лишь одно такое соед.-перфторциклобутанол. Более устойчивы производные a-фторсодержащих спиртов: гипогалогениты RFCF2OHal, алкоголяты RFCF2OM (М = Na, К, Cs и др.), эфиры минер. к-т и т.д.

Низшие С. п.-бесцв. жидкости с резким или слабоудушливым запахом, хорошо раств. в воде, орг. р-рителях (см. табл.); высшие - кристаллич. или воскообразные в-ва.

С. п. обладают большей кислотностью, чем их нефторир. аналоги, приближаясь по мере увеличения кол-ва полифторир. радикалов при атоме С, связанного с группой ОН, к кислотности карбоновых к-т.

ИК спектры С. п. имеют характеристич. полосу поглощения в области 3300-3250 см-1; в спектрах ПМР хим. сдвиг d 4,1-5,3 м.д. (группа ОН).

С. п. проявляют св-ва спиртов. Присутствие RF в молекулах влияет на условия и направления ряда р-ций. Так, при дегидратации образуются только простые эфиры:

Исключение составляют a,w-полифторсодержащиеhttp://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/6/7/13267.jpegдиолы, при дегидратации к-рых образуются также олефины.

При взаимодействии С. п. с галогенами в зависимости от природы спирта и галогена м. б. получены разл. соед., напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/6/8/13268.jpeg

(n = 2-24)

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/6/9/13269.jpeg

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/7/0/13270.jpeg + Н(СF2)nСООН + Н(СF2)nСl (n = 2 - 10)

Получают С. п. гидрированием (кат.-Pt) соответствующих карбоновых к-т или их производных (амидов, эфиров, галогенангидридов), или восстановлением LiAlH4, NaBH4 и др.; гидролизом полифторсодержащих галогеналканов в присут. оснований; окислением полифторалканов неорг. окислителями в безводном HF; теломеризацией полифтор-олефинов и СН3ОН, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/7/1/13271.jpeg

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/7/2/13272.jpeg

Последний способ используют в пром-сти для получения т. наз. теломерных С. п.

С. п.-р-рители полимерных материалов (напр., полиамидов), рабочие жидкости для тепловых насосов и абсорбц. холодильных машин; их используют также в синтезе ингаляц. анестетиков, фторполимеров, разл. фторорг. продуктов.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/2/7/3/13273.jpeg


С. п.-токсичны; в парах и в жидком виде вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, верх. дыхат. путей, некрозы участков кожных покровов в местах контакта; поражают почки и печень; в больших концентрациях вызывают отек легких; кумулятивны. Горючи, т. самовоспл. 430-460 °С. При соприкосновении с пламенем и горячими пов-стями разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов.

Для CF3CH2OH ЛД50 240 мг/кг (мыши, перорально), 1680 мг/кг (мыши, наружно), ПДК 10 мг/м3. Для остальных С.п. ПДК 20 мг/м3.

Лит.: Кролевец А. А., в сб.: Итоги науки и техники, сер. Органическая химия, т. 6, М., 1985; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990, с. 381-92; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980, r. 871-74., И.И.Крылов.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео