Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Стирол

СТИРОЛ (винилбензол, фенилэтилен), мол. м. 104,14; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл.- 30,6 °С, т. кип. 145 °С;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/8/7/13387.jpeg 0,9059; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/8/8/13388.jpeg 1,5467; ркрит 3,81 МПа, tкрит 369 °С; h 0,763 мПа·с (20 °С); g 32,2 мН/м; ур-ние температурной зависимости давления пара: lgp (Па) = 6,08201 + 1445,58/ /(209,43 + t); http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/8/9/13389.jpeg 178,56 кДж/(моль · К);

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/0/13390.jpeg 10,3 кДж/моль, http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/1/13391.jpeg 36,9 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/2/13392.jpeg 74,5 кДж/моль, http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/3/13393.jpeg — 147,36 кДж/моль,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/4/13394.jpeg -4262,8 кДж/моль; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/5/13395.jpeg(газ) 0,345 кДж/(моль · К). Раств. в большинстве орг. р-рителей; растворяет орг. соединения, в т. ч. полистирол и др. полимеры. Р-римость в воде 0,032% по объему (20 °С), воды в С.-0,07%. С водой образует азеотропную смесь (66% С. по массе, т, кип. 34,8 °С). С солями Cu(I) и Ag дает комплексные соед., к-рые обычно используют для выделения С. из разл. смесей или для его очистки.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/6/13396.jpeg

Обладает св-вами ароматических соединений и олефтов. Присоединяет в боковую цепь С12 и Вr2 с образованием моно- или дигалогенидов (р-цию с Вr2 в ССl4 применяют для количеств, определения С.), с HBr, HCl и HCN дает продукты присоединения по правилу Марковникова. Легко окисляется; в зависимости от природы окислителя образует разл. продукты, напр.:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/7/13397.jpeg

Гидратация С. в присут. солей Hg(II) с послед. взаимод. с NaBH4 приводит к a-фенилэтиловому спирту - важному продукту в парфюм. пром-сти:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/8/13398.jpeg

В присут. АlСl3 взаимод. с бензолом с образованием 1,1-дифенилэтана.

Для С. характерна способность к быстрой термин, полимеризации в полистирол. Легко сополимеризуется с большинством виниловых сомономеров, напр. с акрилонитри-лом (см. АБС-пластик), a-метилстиролом, малеиновым ангидридом, бутадиеном (см. Бутадиен-стиролъные кау-чуки).

С. содержится в стираксе; найден в кам.-уг. и буро-угольной смолах, продуктах термин, деструкции орг. соед., продуктах крекинга и пиролиза углеводородных газов и нефтепродуктов.

Осн. пром. методы синтеза С.: 1) дегидрирование этил-бензола в присут. Fe2O3, промотированного СrO3, KOH(NaOH) или V2O5 в газовой фазе при 580-650 °С; р-ция идет с поглощением тепла (DH 124 кДж/моль). Этим способом получают до 90% мирового произ-ва С.

Процесс осуществляют в адиабатич. или изотермич. режиме. В первом случае энергоносителем служит перегретый до 800-900 °С -водяной пар, к-рый смешивают с парами этилбензола в соотношении (10-14):1; при этом полученная смесь поступает на катализатор с т-рой 640 °С, а уходит из зоны р-ции с т-рой 580 °С. Изотермич. процесс проводят в трубчатом реакторе при 580-610 °С; тепло подводят путем непрямого теплообмена реакц. массы с теплоносителем (дымовые газы, расплавы солей), что позволяет регулировать т-ру р-ции. Полученный С. очищают вакуумной дистилляцией с добавлением труднолетучих ингибиторов полимеризации (трет-бутилпирокатехин, гидрохинон).

2) Окисление этилбензола О2 воздуха в гидропероксид с послед. взаимод. с пропиленом по р-циям:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/3/9/9/13399.jpeg

3) Метатезис этилена со стильбеном, полученным окислением толуола в присут. РbО2 или Вi2О3, по р-циям:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/0/0/13400.jpeg

С. может быть также получен димеризацией бутадиена с послед. окислит. дегидрированием получающегося 4-винилциклогексена:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/0/1/13401.jpeg

С.-мономер в произ-ве полистирола (в т.ч. ударного полистирола и пенополистирола), АБС-пластиков, бута-диен-стирольных каучуков, термоэластопластов, сополимеров с акрилонитрилом, винилхлоридом; сополимеры с дивинилбензолом - сырье для ионообменных смол; реак-ционноспособный р-ритель полиэфирных смол, модификатор алкидных смол.

Т. всп. 34,4 °С, т. воспл. 490 °С. Умеренно токсичен; вызывает раздражение слизистых оболочек верх. дыхат. путей, головную боль, расстройство центральной и вегетативной нервной системы. ПДК 5 мг/м3; ЛД50 5 г/кг (белые мыши, внутрижелудочно).

Объем мирового производства ок. 12 млн. т в год (1987). Осн. производящие страны-США, Япония, ФРГ, Нидерланды.

Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 21, N. Y,-[а. о.], 1978, p. 770; Ulbnanns Encyklopadie, 4 Auff, Bd 22, Wemheim, 1982, S. 253-85. П.А. Гембицкий.


1. www.yoki.ru: В момент взрыва на заводе в Воронеже в цехе находилось 15 человек
23.11.2005
... ожоги разной степени тяжести.Как сообщают в пресс-службе ГУВД Воронежской области, взрыв произошел при выполнении работ в 25-м цехе завода по подготовке емкости сбора стирол-дистилата к ремонту. "В результате возникшего пожара сгорели три этажа пятиэтажного здания на площади более 500 кв. метров, происшествию был присвоен третий номер сложности из пяти возможных", - ...
Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео