Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Трифенилкарбинол

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (С6Н5)3СОН, мол. м. 260,34; бесцв. кристаллы; т. пл. 162,5 0C, т.кип. 380 0C; d204 1,188; http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/5/2/14652.jpeg5,96·10-30 Кл·м (25 0C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных к-т T. образует желтый (С6Н5)з C+, к-рый при восстановлении, напр. VCl2, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl2 в спирте или с Zn в уксусной к-те восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P2O5 превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присут. n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан. Взаимодействие T. с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, напр.:

(C6H5)3COH+C6H5NH2 http://www.pora.ru/image/encyclopedia/6/5/3/14653.jpeg.

Получают T. взаимод. фенилмагнипбромида с р-ром бензофенона в эфире при т-ре 0-25 0C с послед. обработкой льдом и H2SO4, кипячением трифенилхлорметана с р-ром Na2CO3, окислением трифенилметана CrO3 в CH3COOH при 30 0C.

Производные T. применяют в синтезе арилметановых красителей.

Лит. см. при сг. 'Грифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео