Журнал о Медицине
rss новости rss статьи rss все архив
Словарь научных терминов

Циклооктатетраен

ЦИКЛООКТАТЕТРАЕН (ф-ла I), мол. м. 104,14; золотисто-желтая жидкость; т. пл. -7 °С, т. кип. 142 °С,http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/8/9/17589.jpeg 0,9206;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/0/17590.jpeg 1,5375;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/1/17591.jpeg -4475,7 кДж/моль;http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/2/17592.jpeg 43,12 кДж/моль. Длины связей в молекуле (нм): С = С 0,13, С—С 0,146, С—Н 0,109, углы С = С—Н 118,3°, С = С—С 126,46°.
Ц. проявляет св-ва ненасыщ. соед.: легко присоединяет водород, галогены, окисляется.

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/3/17593.jpeg

Гидрирование приводит к продуктам частичного или полного восстановления; р-цию используют в синтезе пробковой к-ты:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/4/17594.jpeg

При хлорировании Ц. при т-ре от -30 до 0 °С образуется гл. обр. 2,3,4,5,7,8-гексахлорбицикло[4.2.0]октан, а при действии SO2C12 - 7,8-дихлорбицикло[4.2.0]окта-2,4-диен; последний при гидрировании превращается в бицикло[4.2.0]октан:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/5/17595.jpeg

Надкислоты окисляют Ц. до эпоксида, при гидрировании к-рого образуется циклооктанол:

http://www.pora.ru/image/encyclopedia/5/9/6/17596.jpeg

Окисление Ц. гипохлоритами в щелочной среде приводит к терефталевому альдегиду, хромовым ангидридом в уксусной к-те - к терефгалевой к-те.
При длительном кипячении в атмосфере азота Ц. димери-зуется по схеме диенового синтеза, в более жестких условиях - полимеризуется.
Получают Ц. тетрамеризацией ацетилена в присут. солей Ni при 50-60 °С под давлением в среде ТГФ.
Применяют Ц. для получения циклооктана, циклооктена и др. соед. этого ряда.

Лит.: Химия ацетилена. Сб., пер. с англ, и нем., М., 1954; Schroder G., Cyclooctatetraen, Weinheim, 1965.

Э. Е. Нифантъев.


Здоровье и профилактика Акушерство и гинекология Стоматология Красота Зрение Энциклопеди Адреса Реклама
Видео