Лекарство, отпускаемое по рецепту, уже используемое для лечения высокого кровяного давления, может быть эффективным против таких состояний, как болезнь Паркинсона, Альцгеймера и Хантингтона, при которых токсичные белки накапливаются в клетках мозга.
Ученые из Университета Кембриджа в Великобритании и Института биомедицины и здравоохранения в Гуанчжоу в Китае предполагают, что препарат от гипертонии "Фелодипин" мог бы стать многообещающим кандидатом для перепрофилирования в качестве средства для лечения нейродегенеративных состояний.
В экспериментах с рыбками и мышами они показали, что фелодипин может стимулировать процесс клеточной рециркуляции, называемый аутофагией, для удаления токсичных белков в клетках мозга или нейронах.
«Это первый раз, - говорит автор соответствующего исследования Дэвид С. Рубинштейн, профессор молекулярной нейрогенетики в Кембриджском университете, - когда исследование показало, что одобренный препарат может замедлить накопление вредных белков в мозге мышей с использованием доз, имитирующих концентрации препарата у людей».
«В результате, - продолжает он, - препарат смог замедлить прогрессирование этих потенциально разрушительных состояний, и поэтому мы считаем, что его следует испытывать на пациентах».
Токсичные белки и аутофагия
Производство белков в клетках является сложным и включает в себя много компонентов. Процесс включает длинную цепочку аминокислот, они складываются в трехмерную форму.
Однако, когда белки не складываются правильно, они могут накапливаться в потенциально токсичные кластеры. Такое накопление является пусковым механизмом для аутофагии - клеточной функции, которая удаляет дефектные белки, расщепляет их и перерабатывает компоненты.
Проф. Рубинштейн и его коллеги отмечают, что нейродегенеративные заболевания, такие как болезни Паркинсона, Хантингтона и Альцгеймера, обычно характеризуются накоплением вредных белков, и они ссылаются на исследования, которые показали, как нарушение аутофагии может привести к такому накоплению.
Однако до сих пор не существует методов лечения нейродегенеративных заболеваний, в которых бы использовались «индукторы аутофагии». Один из способов разработки методов лечения - начать с нуля разрабатывать новые экспериментальные препараты.
Другим способом может быть поиск потенциальных кандидатов среди лекарств, которые уже одобрили для лечения других болезней человека, и проверка их на новой «должности». Такой способ может сократить время и стоимость разработки нового лечения.
Когда ученые изучают действие лекарств на мышах, они обычно используют более высокие уровни, чем дозы, которые безопасны для людей. В этом исследовании, однако, команда показала, что уровни фелодипина в крови, необходимые для запуска аутофагии, были аналогичны уровням у людей.
Они вводили «мининасосы» под кожу мышей, чтобы обеспечить концентрацию лекарств на уровнях, аналогичных уровням людей, и поддерживать уровни стабильными без резких колебаний.
«Наши данные предполагают, что при концентрациях, подобных человеческой плазме, фелодипин может вызывать аутофагию в мозге мышей и очищать белки, вызывающие агрегатные заболевания», - заключают авторы исследования.
Фото: healthysoch.com
Еще по теме:
Методы лечения болезни Паркинсона несовершенны
Болезнь Паркинсона зарождается в ЖКТ - американские ученые
Врачи будут назначать занятия любовью пациентам с паркинсонизмом
